O que é
A acromegalia ocorre quando há produção excessiva de hormônio do crescimento (GH) após o término do crescimento em altura. O aumento de IGF-1 participa das alterações nos tecidos.
Causas e origem
Na maioria dos casos, a origem é um adenoma da hipófise, geralmente benigno. Causas em outras regiões do organismo são menos frequentes e exigem investigação dirigida.
Sinais e manifestações
Podem ocorrer aumento de mãos e pés, mudanças graduais nas feições, suor excessivo, dores articulares e cefaleia. Também podem aparecer apneia do sono, hipertensão e alterações da glicose.
Como é feito o diagnóstico
A avaliação endocrinológica inclui dosagem de IGF-1 e, quando indicado, teste de supressão do GH após glicose. Exames de imagem ajudam a localizar a origem do excesso hormonal.
Tratamento e acompanhamento
O tratamento pode envolver cirurgia, medicamentos e radioterapia, conforme o caso. O seguimento monitora hormônios e complicações cardiovasculares, respiratórias e metabólicas, mesmo após melhora dos sinais físicos.
Acromegalia e gigantismo são a mesma coisa?
Ambos envolvem excesso de GH. Quando isso ocorre antes do fechamento das placas de crescimento, pode causar gigantismo; no adulto, a apresentação é chamada acromegalia.
Fontes e leitura complementar
Fontes consultadas em 9 de outubro de 2026.
Fotografia temática: Pexels ↗. A imagem representa cuidado e convivência; não identifica pessoas com esta condição.